تحديد جينات مسؤولة عن الإصابة بالسكري

ووضعت الدراسة التي نشرت أمس الاثنين في نشرة "نيتشر" الطبية، نهاية للجدل الدائر منذ عقود طويلة بشأن العوامل الوراثية التي تؤثر على مخاطر الإصابة بمرض السكري الذي يصيب شخصا من كل عشرة أشخاص على مدار حياتهم.

وحددت الدراسة أكثر من 12 جينا وراثيا لها صلة مباشرة بالإصابة بالفئة الثانية من المرض، يمكن أن تصبح أهدافا محتملة لتطوير علاجات.

ووجدت الدراسة أن أغلب المخاطر الجينية للإصابة بالنوع الثاني من مرض السكري ترجع إلى أخطاء شائعة في الشفرة الجينية ويسهم كل خطأ في نسبة صغيرة من مخاطر إصابة الفرد.

وساهم في الدراسة أكثر من 300 عالم منهم مدير المعهد القومي للصحة في الولايات المتحدة فرنسيس كولينز، ومارك مكيرثي من جامعة أوكسفورد.

وقال مكيرثي: "يوفر هذا طرقا واعدة لجهود تصميم أساليب جديدة لعلاج المرض والوقاية منه".