صحة

موافقة أميركية على علاج جديد لالتهاب الكبد "سي"

FILE - This July 9, 2015, file photo shows the headquarters of Gilead Sciences in Foster City, Calif. Confronting the consequences of high-priced drugs, the Obama administration Nov. 5, 2015, pointedly reminded states that they cannot legally restrict access by low-income people to revolutionary cures for liver-wasting hepatitis C infection. Among the companies getting federal letters was Gilead Sciences, maker of market - leading Harvoni (AP Photo/Eric Risberg, File)
الشركة قالت إن بالإمكان استخدام الدواء لعلاج مرضى فيروس "سي" ومن أصيبوا معه بفيروس الإيدز (أسوشيتد برس)
14/11/2015

أعلنت شركة "غيليد ساينسز" الأميركية للصناعات الدوائية يوم الخميس أن إدارة الأغذية والأدوية الأميركية "أف.دي.أي" وافقت على استخدام عقار "هارفوني" لعلاج الفيروس الكبدي الوبائي "سي" على نطاق واسع.

وقالت الشركة في بيان إن بالإمكان الآن استخدام الدواء لعلاج مرضى فيروس الالتهاب الكبدي الحاد "سي" بأنواعه الفرعية المختلفة ومن أصيبوا معه بفيروس الإيدز.

كما وافقت "أف.دي.أي" على استخدام قرص واحد من العقار يوميا مع عقار المضاد الفيروسي "ريبافرين" لمدة 12 أسبوعا كعلاج بديل عن عقار "هارفوني" منفردا الذي يستخدم لمدة 24 أسبوعا لعلاج مرضى التليف الكبدي.

وأوضحت نتائج الدراسة أن نحو 93% من مرضى فيروس الالتهاب الكبدي "سي" بأنواعه الفرعية و96% من المرضى المصابين به وبفيروس الإيدز أيضا، تحسنت حالاتهم بصورة دائمة بعد 12 أسبوعا من بدء العلاج.

وتعني الاستجابة للعقار والتحسن بصفة دائمة نجاح العقار في علاج المرض، وأنه لم يتم رصد فيروس الالتهاب الكبدي لمدة 12 أسبوعا أو أكثر بعد انتهاء فترة العلاج.

وكانت "أف.دي.أي" أعلنت موافقتها المبدئية على عقار "هارفوني" في أكتوبر/تشرين الأول 2014 وبلغ حجم مبيعات العقار نحو 3.3 مليارات دولار. 

ويصيب الالتهاب الكبدي الوبائي (سي) نحو 3.2 ملايين أميركي، وقد يؤدي إلى الفشل الكبدي.

المصدر : رويترز