اكتشاف جينة لها علاقة بالصلع المبكر

ذكرت غارديان أن أسرة بها نوع نادر من الصلع الوراثي ساعدت العلماء على اكتشاف جينة تقوم بدور أساسي في نمو الشعر الطبيعي، الأمر الذي جعل الباحثين يعتقدون بإمكانية أن يؤدى ذلك إلى علاجات لتعزيز نمو الشعر في مجموعة كبيرة من الحالات المسببة لفقدان الشعر.

 

وقالت الصحيفة إن باحثة من جامعة بون أخذت عينات دم من 11 فردا من عائلة سعودية، عشرة منهم كانوا إخوة وأخوات.

 

وأضافت أن العائلة ورثت ما يعرف بنقص الشعر، وهي حالة تحدث في أقل من واحد في مئتي ألف من الناس وتسبب فقدان الشعر في سن مبكرة جدا.

 

فقد كشف فحص الحمض النووي أن الأطفال الذين فيهم فقدان الشعر أوضح ما يكون ورثوا شكلا مختلفا من الجينة بي 2 وأي 5 التي تجعل مستقبلات النمو على خلايا جريب الشعر تتشكل بطريقة شاذة.

 

وبإجراء المزيد من الفحوصات تبين أن حمض الليسوفوسفاتيسيد، وهو المادة التي عادة ما تلتصق بخلايا الجريب وتحثها على تكوين الشعر، لم يتمكن من التعلق بهذه المستقبلات المشوهة.

 

وأشارت الدراسة إلى إمكانية قيام العلماء بتطوير عقاقير تحاكي حمض الليسوفوساتيسيد ومن ثم يتم تعزيز نمو الشعر في أولئك الذين لديهم بعض مستقبلات جريب الشعر.