بدء تجارب أميركية على لقاح لإيبولا خلال أسابيع

Tablets of Avigan, a drug approved as an anti-influenza drug in Japan and to be expected as an experimental drug, developed and manufactured by Japanese drug maker Toyama Chemical Co., Ltd. , are seen at Fujifilm Holdings headquarters in Tokyo, Japan, 26 August 2014. The generic name of the Avigan drug is Favipiravir. Japanese Chief Cabinet Secretary Yoshihide Suga said on 25 August 2014 during a regular news conference that Japan was ready to provide an experimental drug developed by Japan's drug manufacturer Toyama Chemical Co., Ltd., subsidiaries under Fujifilm Holdings, to fight against the global tide of the deadly Ebola virus, if the World Health Organization (WHO) requests it. The drug, called Avigan, is a tablet-format anti-influenza drug developed by Toyama Chemical Co Ltd. It was approved in March by the Health Ministry. Avigan inhibits the replication of the virus genetic material inside infected cells, which prevents propagation. This is a new mechanism, compared with previous antiviral drugs that just tackle propagation, according to the company's website. In early August, the WHO declared the Ebola outbreak an international public health emergency. There is no available cure or vaccine for the deadly virus. The unapproved Ebola drug ZMapp was given to two US aid workers, who are said to have shown strong improvement, and a Spanish missionary priest, who died in Madrid this month. Tablets' characters reading 'AVIGAN 200'.
عقار "فافيبيرافير" تم تطويره في اليابان للإنفلونزا من المتوقع تجربته لعلاج إيبولا (الأوروبية)

قالت مصادر إن مسؤولين في مجال الصحة بالولايات المتحدة سيعلنون اليوم الخميس بدء تجارب بشرية على لقاح مضاد لفيروس إيبولا أنتجته شركة "غلاكسو سميث كلاين" خلال أسبوعين وليس في وقت لاحق من هذا العام كما قدرت الشركة في بادئ الأمر.

وأبلغ شخص -على دراية بالخطة- وكالة رويترز بأن المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية التابع لمعاهد الصحة الوطنية الأميركية سيعلن عن التجارب في مؤتمر صحفي.

وقال إن لجنة تضم مسؤولين بارزين من معاهد الصحة الوطنية الأميركية ووزارة الدفاع أجازت الأسبوع الماضي الخطوة الأولى نحو استخدام ثلاثة مختبرات متقدمة لتصنيع لقاحات إيبولا.

وأنشأت وزارة الصحة الأميركية المختبرات الثلاثة عام 2012 بالشراكة مع القطاع الخاص للاستجابة للأوبئة والتهديدات الكيميائية أو البيولوجية أو الإشعاعية أو النووية، وتقع المختبرات في تكساس وماريلاند ونورث كارولاينا.

فيروس إيبولا تسبب في مقتل أكثر من 1400 شخص في غرب أفريقيا، مما دفع منظمة الصحة العالمية إلى إعلان حالة الطوارئ الصحية

مراكز ابتكار
وستحدد دراسة جدوى أيا من المختبرات الثلاثة -وتسمى مراكز الابتكار للتطوير والتصنيع المتقدم- لديه القدرات اللازمة لإنتاج لقاحات إيبولا، ومنها مزيج من الأجسام المضادة، مثل العلاج التجريبي "زيماب" الذي استخدم في علاج حالات قليلة.

وسيشارك في التجارب التي سيعلن عنها اليوم الخميس متطوعون في مجال الصحة بالولايات المتحدة بهدف تحديد ما إذا كان اللقاح آمنا ويثير استجابة مناعية وقائية.

وكانت اليابان قد قالت الاثنين إنها يمكن أن تقدم علاجات تجريبية لعلاج إيبولا، إذ صرح كبير أمناء الحكومة اليابانية يوشيهايد سوجا بأنه يمكن التقدم بطلب للحصول على "تي705″، وهو رمز لعقار الإنفلونزا "فافيبيرافير"، وهو عقار في مرحلة التطوير.

وتسبب فيروس إيبولا في مقتل أكثر من 1400 شخص في غرب أفريقيا، مما دفع منظمة الصحة العالمية إلى إعلان حالة الطوارئ الصحية.

المصدر : رويترز

حول هذه القصة

أول بريطاني يصاب بوباء إيبولا

نقل التلفزيون العام البريطاني مشاهد لهبوط الطائرة التي أقلت مصابا بريطانيا بإيبولا من أفريقيا في قاعدة لسلاح الجو الملكي في نورثولت شمال غرب لندن. وسينقل المريض لمستشفى رويال فري بلندن.

Published On 25/8/2014
المزيد من طبي وصحي
الأكثر قراءة