النيوروبلاستوما.. سرطان يهدد الأطفال
النيوروبلاستوما هو نوع نادر من السرطان يصيب غالبا الرضع والأطفال الصغار، وهو أكثر شيوعا لدى الأطفال أقل من عمر 5 سنوات، وذلك وفقا لخدمات الصحة الوطنية في المملكة المتحدة.
وعلى سبيل المثال يصيب النيوروبلاستوما أقل من مئة طفل سنويا في المملكة المتحدة.
ويحدث النيوروبلاستوما في خلايا عصبية متخصصة يطلق عليها اسم "خلايا العرف العصبي" (neural crest cells)، وهذه الخلايا لها دور في تطور الجهاز العصبي وأنسجة أخرى.
أما السرطان فهو تسمية عامة لمجموعة تضم أكثر من مائة نوع من الأمراض، وبالرغم من عددها الكبير فإن جميع أنواع السرطان تحدث نتيجة حصول نمو غير طبيعي في خلية ما وتحولها إلى خلية سرطانية، مما يؤدي إلى نمو غير متحكم فيه وتمدد غير محدود إلى الأنسجة المجاورة.
ويحدث النيوروبلاستوما عادة في مكانين:
- الغدة الكظرية، سواء إحداهما أو كلتاهما.
- الأنسجة العصبية التي تمر بمحاذاة الحبل الشوكي في العنق والصدر والبطن والحوض.
وفي بعض الحالات ينتشر سرطان النيوروبلاستوما إلى أنسجة أخرى مثل نخاع العظم والعظام والعقد الليمفاوية والكبد والجلد.
وسبب النيوروبلاستوما ليس معروفا، ولكنه ليس مرضا معديا ولا ينتقل من شخص لآخر.
من الأعراض:
- انتفاخ وتورم في البطن، في بعض الأحيان مع إمساك وصعوبة في التبول.
- انقطاع النفس.
- صعوبة في البلع.
- كتلة في العنق.
- مقطوع في الرقبة.
- كتل زرقاء في الجلد وكدمات، وخاصة حول العينين.
- ضعف في الساقين.
- خدر في الجزء السفلي من الجسم.
- تعب.
- فقدان الطاقة.
- شحوب الجلد.
- فقدان الشهية.
- فقدان الوزن.
- آلام في العظام.
الخيارات العلاجية:
- الجراحة.
- العلاج الكيميائي.
- العلاج الإشعاعي.
- العلاج المناعي.