سرطان العظام
ورم خبيث يصيب النسيج العظمي ويؤدي إلى تدميره، وقد ينشأ في النسيج العظمي أو الغضروفي أو في خلايا الأعصاب في النسيج العظمي، وهو كأنواع السرطان الأخرى يحدث نتيجة حصول خلل في المادة الوراثية للخلايا "DNA" مما يؤدي إلى حدوث طفرة فيها تسبب نموا غير طبيعي وغير مسيطر عليه.
وتقسم الأورام التي تصيب العظام إلى قسمين، خبيثة وهي سرطان العظام، وتؤدي إلى تدمير النسيج العظمي وقد تنتشر إلى أماكن أخرى، وحميدة، تنمو في العظم وقد تضغط عليه ولكنها لا تؤدي إلى تدميره ولا تنتشر إلى أماكن أخرى، ونادرا ما تشكل تهديدا لحياة الشخص.
وقد ينشأ سرطان العظام أساسا في العظم ويسمى السرطان الأولي، أو قد يكون قد انتقل من موقع آخر -كالرئة مثلا في حالة سرطان الرئة– وانتقل إلى العظم وعندها يسمى السرطان الثانوي أو النقيلي.
وغالبية أنواع سرطان العظام تكون ثانوية، أي انتقلت من مكان ما إلى العظم. أما سرطانات العظام الأولية فهي أقل شيوعا.
وهناك ثلاثة أنواع أساسية من سرطان العظام، وهي:
-
الساركوما العظمية "Osteosarcoma" وهو سرطان ينشا في الخلايا العظمية، وعادة ما يحدث في الركبة والجزء العلوي من الذراع. وعادة ما يصيب الأطفال والشباب بالمرحلة العمرية من 10 سنوات إلى 19 عاما.
-
الساركوما الغضروفية "Chondrosarcoma" وهو سرطان ينشأ في النسيج الغضروفي الذي يغطي نهايات العظام ويبطن المفاصل، وعادة ما يحدث في مناطق الحوض والكتف والمنطقة العلوية من الساق، ويصيب الأشخاص بعد سن الأربعين.
-
ساركوما يوينغ "Ewing Sarcoma" ويعتقد أنه ينشأ من الأعصاب داخل النسيج العظمي، وعادة ما يحدث في العمود الفقري والحوض والساقين والذراعين، كما يصيب عادة الأطفال والشباب الذين عمرهم أقل من 19 عاما، وهو أكثر شيوعا لدى الأولاد منه لدى البنات.
الأعراض
-
ألم في العظم أو انتفاخ.
-
كسور في العظام.
-
تعب وإرهاق.
-
فقدان وزن غير مبرر.
عوامل الخطورة
-
التعرض لجرعات مرتفعة من الأشعة مثل ما يحدث في العلاج الإشعاعي للسرطان.
-
الإصابة بمرض "Paget disease of bone"، وهو مرض مزمن يصيب العظام.
-
الأمراض الوراثية قد تزيد مخاطر الإصابة ببعض أنواع سرطان العظام، فمثلا الأطفال المصابون بـ" hereditary retinoblastoma" وهو نوع غير شائع من سرطان العين، ترتفع لديهم مخاطر الإصابة بالساركوما العظمية.