"الغذاء والدواء" الأميركية تقرُّ دواء جديدا لسرطان الرئة

This undated product image provided by Merck & Co., Inc. shows packaging for its Keytruda cancer drug. The Food and Drug Administration on Thursday, Sept. 4, 2014 said it has granted accelerated approval to Keytruda, for treating melanoma that's spread or can't be surgically removed, in patients previously treated with another drug. (AP Photo/Merck & Co., Inc.)
عقار كيترودا (أسوشيتد برس)

قالت شركة "ميرك آند كو" يوم الاثنين إن هيئة الغذاء والدواء الأميركية (أف دي أي) وافقت على استخدام علاجها المناعي "كيترودا" في حالات معينة لم يسبق لها العلاج من سرطان الرئة، ليصبح الدواء الوحيد الذي تم إقراره ضمن الخط الأول للعلاج.

وتمت الموافقة على استخدام الدواء في علاج مرضى سرطان الخلايا الرئوية غير الصغيرة النقيلي الذين يعانون من ارتفاع مستوى نوع من البروتين يعرف باسم "بي دي أل1″، وهو معروف بأنه يثبط الجهاز المناعي.

ويعمل كيترودا عن طريق تنشيط جهاز المناعة من خلال وقف التفاعل بين نوعين من البروتين هما "بي دي أل1″ و"بي دي1".

وتم إقرار استخدام الدواء من قبلُ للمرضى الذين خضعوا لجلسات علاج كيميائي لإصابتهم بسرطان الخلايا الرئوية غير الصغيرة النقيلي في مراحله المتقدمة.

وبعد الإعلان يصبح الدواء الذي تنتجه ميرك، الوحيد الذي تم إقراره ضمن خطة الخط الأول لعلاج سرطان الرئة. وكان دواء "أوبديفو" الذي أنتجته منافستها "بريستول مايرز سكويب"، قد فشل في اجتياز تجارب نهائية للحصول على الموافقة نفسها.

ويمكن للأطباء وصف أدوية لاستخدامات لم يتم إقرارها بعد، لكن موافقة هيئة الغذاء والدواء الأميركية على دواء كيترودا يمكن أن تؤدي إلى زيادة كبيرة في أعداد المرضى الذين يستخدمونه.

المصدر : رويترز