إدارة الأغذية الأميركية أمهلت شركات الأدوية عامين للالتزام بالمعايير الجديدة (الفرنسية-أرشيف)

أعلنت إدارة الأغذية والعقاقير في الولايات المتحدة الأميركية أنها ستشدد معاييرها للتأكد من فعالية عقار يعالج قصور الغدة الدرقية أو خمولها.

وعللت الوزارة إجراءها بالقول إن بيانات أظهرت أن العقار واسمه ليفوثيروكسين صوديوم يتجه لفقد فعاليته بما قد يجعله غير فعال. وأمهلت الإدارة شركات تصنيع الأدوية مدة عامين للالتزام بالمعايير الجديدة.

يشار إلى أن العقار يستخدم في علاج قلة إفراز الغدة الدرقية أو خمولها ووقف تضخمها وكذلك سرطان الغدة الدرقية.
وشركتا ميلان لابوراتوريز وإبراكسيز بايوساينس من بين الشركات التي تبيع هذا العقار.

 

المصدر : رويترز