يسعى أطباء باكستانيون في مستشفى بالعاصمة إسلام آباد للتوصل إلى تفسير علمي حول حالة نادرة تتمثل في إصابة شقيقين بشلل تام ليلًا، واختفاء أعراض هذا المرض نهارًا.

ويعزو الأطباء هذا "الشلل الليلي" الذي أصاب الشقيقين شعيبًا ورشيدًا، إلى خلل جيني. ويقولون إنه مرض غير معروف في عالم الطب. 

وبدأت أعراض هذا المرض تظهر على الشقيقين عندما كانا في العام الأول، ويقول والدهما إنه منذ 12 عاما لم يترك أي نوع من العلاج إلا جربه، ولكن دون جدوى.

ووفق منظمة الصحة العالمية يعاني 30 مليون باكستاني من إصابات بطفرات جينية، ويولد سنويا 900 طفل معاق في باكستان.

ويعتقد أن لزواج الأقارب دورا في الإصابة بالأمراض الوراثية التي قد تؤدي إلى ولادة أطفال بإعاقات أو مشاكل صحية في بعض الحالات، حيث يزيد زواج الأقارب نسبة تلك الإعاقات والمشاكل الصحية.

المصدر : الجزيرة