أميركا تجيز عقارا لفيروس الكبد "سي" بنسبة شفاء 99%   
الأحد 18/12/1435 هـ - الموافق 12/10/2014 م (آخر تحديث) الساعة 14:57 (مكة المكرمة)، 11:57 (غرينتش)

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية على عقار جديد لعلاج فيروس التهاب الكبد الوبائي "سي" يمكن تعاطيه بمفرده دون الحاجة إلى حقن الإنترفيرون كما يحدث مع علاجات الفيروس الأخرى. وتمت الموافقة على العقار الجديد بعد ثلاث تجارب سريرية أجريت على 1518 مريضا، بينهم مرضى يعانون من تليف في الكبد، وهي مرحلة متأخرة من المرض.

وأوضحت الهيئة في بيان أن العقار الجديد يسمى "هارفوني" (Harvoni)، وهو أول عقار في صورة أقراص يمزج بين عقاري (Ledipasvir) و(Sofosbuvir) اللذين تنتجهما شركة "جلياد" الأميركية مالكة الحق الحصري لعقار "سوفالدي" المعالج لفيروس "سي".

وأضافت الهيئة أن العقار الجديد يؤخذ بمفرده، إذ لا يحتاج إلى حقن الإنترفيرون أو أقراص الريبافيرين مثلما يحدث مع عقار سوفالدي الذي يتم تداوله حاليا على نطاق واسع في أميركا والهند وعدد من الدول العربية.

وأشارت إلى أن عقار "هارفوني" الجديد يتداخل مع إنزيمات فيروس "سي" ويقضي عليها ويمنعها من التكاثر.

تجارب سريرية
وخلال التجارب السريرية الأولى، وجد الباحثون أن نسبة الشفاء لدى الأشخاص الذين تلقوا العلاج لمدة ثمانية أسابيع بلغت 94%، بينما ارتفعت نسبة الشفاء إلى 96% بين من تلقوا العلاج لمدة 12 أسبوعا.

كوكس:
خلال الفترة الماضية كانت معظم العلاجات المتاحة الوحيدة لفيروس التهاب الكبد "سي" تحتاج إلى حقن إنترفيرون وأقراص ريبافيرين، وبعد اعتماد العقار الجديد أصبح لدى الأطباء مجال واسع لاختيار العقاقير المناسبة للمرضى

وأظهرت التجارب السريرية الثانية أن العقار حقق نسبة شفاء بلغت 99% بين من تلقوا العلاج لمدة 12 أسبوعا، ولم يعانوا من تليف الكبد. وفى التجارب الثالثة، بلغت نسبة الشفاء من الفيروس 94٪ لدى من تلقوا العلاج لمدة 12 أسبوعا، وارتفعت النسبة إلى 99% لدى من تلقوا العلاج لمدة 24 أسبوعا.

وأشارت الهيئة إلى أن عقار "هارفوني" تم تقييم فعاليته وأمانه على المرضى في التجارب السريرية، وتبين عدم وجود آثار جانبية سوى الإرهاق والصداع فقط.

مجال واسع
وقال إدوارد كوكس مدير مكتب العقاقير المضادة للبكتيريا بهيئة الغذاء والدواء الأميركية إنه خلال الفترة الماضية كانت معظم العلاجات المتاحة الوحيدة لفيروس التهاب الكبد "سي" تحتاج إلى حقن إنترفيرون وأقراص ريبافيرين، وبعد اعتماد العقار الجديد أصبح لدى الأطباء مجال واسع لاختيار العقاقير المناسبة للمرضى.

وكانت إدارة الغذاء والدواء الأميركية قد وافقت على عقار "سوفالدي" في ديسمبر/كانون أول 2013، وعقاري (Olysio) (Simeprev) في نوفمبر/تشرين الثاني 2013.

والتهاب الكبد الوبائي "سي" هو مرض فيروسي يمكن أن يؤدي إلى تراجع وظائف الكبد أو الفشل الكبدي، وقد ينتهي المطاف مع بعض المرضى إلى الإصابة بتليف الكبد.

جميع حقوق النشر محفوظة، الجزيرة